投资者提问：沃艾可欣是国家不予批准，还是公司产品有效性、安全性存在情况，达...

股票市场问及：

沃艾可欣是国家不应批准，还是美国公司的产品实证、兼容性不存在疑虑，远超不到要求，劝美国公司给与正面看看，三年时间三条路线，投资损耗无数，至今无一款的产品并购，值得美国公司反思，以前又有三款狂犬病批准，美国公司一位回避疑虑对股票市场无异于不负责任

董秘看看(沃森生物SZ300142)：

敬仰的股票市场，您好！美国公司新冠mRNA狂犬病已开展的的测试结果表明，该的产品较强极佳的兼容性、免疫原性和保护加盟。同时，目前美国公司变异株新冠mRNA狂犬病于2022年8月获批进入临床，并于现阶段取得了在规定年轻人里加强接种的免疫原性和兼容性的Ⅲb 期和Ⅲa期的测试甄别批件。新冠狂犬病的产品在国内的并购报批都会受到多种因素直接影响，mRNA高效率较强极佳的兼容性和实证，并且对于新冠变异株狂犬病研制较强响应速度快的占有优势，除新冠mRNA狂犬病内外，系统性新颖高效率布局还将对美国公司未来其他的产品的研制并购较强重要意义。谢谢！

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