和黄医药(00013)2021年应九成净亏损1.95亿美元 同比增加54.81%

智通财经APP讯，和黄医药(00013)刊发2021年获利，总支出上年增长56.18%至3.561亿美元;子公司应占到净亏损1.95亿美元，上年减少54.81%;每股亏损0.25美元。

据悉，技术开发财政支出为2.991亿美元(2020年：1.748亿美元)，增长主要是因为扩展该子公司十一种革新骨髓候选抗生素的技术开发，并在美国和欧洲迅速扩展的国际医学和法规事务的团队而产生1.401亿美元(2020年：6330万美元)的财政支出，在中国人的技术开发财政支出为1.59亿美元(2020年：1.115亿美元)。

和黄医药主席戈志强表示：“和黄医药在2021年的表原为相当出彩。爱优特?(ELUNATE?)的大众化成功及苏泰达?(SULANDA?)及沃瑞沙?(ORPATHYS?)获批上市致使骨髓/抗体企业整体支出减少近4倍，达1.196亿美元，这一战况在2022年仍在继续。

沃瑞沙?在2021年迈进了重要的一步，争得了其首个批准，以及虽尚未刊发但相当重要的和泰瑞沙?(TAGRISSO?)联合疗法的SAVANNAH信息分析信息。我们和商业伙伴阿斯利康于2021年顺利完成了沃瑞沙?具有特许前瞻性的四项III期信息分析及一项II期信息分析。自2021年末中起，和黄医药因以上进展而触发缴纳4000万美元的先行者预约。赛沃替尼(savolitinib)的第七项特许信息分析(SAFFRON信息分析)将于2022年末中顺利完成，这是一项治疗非小细胞癌症(NSCLC)的亚洲地区III期信息分析。

我们时是迅速推进将我们的骨髓抗生素带上向亚洲地区零售商的方案。在有约800人的新药发原为、开发新及生产厂的团队带上领下，我们在技术开发高质量的骨髓/抗体革新抗生素课题已仅有十五年的优良往绩。

目前我们有七项革新候选抗生素原为时是在中国人以则有海地区进行医学开发新。除沃瑞沙?的亚洲地区化进展则有，索凡替尼(surufatinib)治疗晚期神经新陈代谢腺的NDA申请及欧盟MAA时是处于特许甄别的晚期阶段;呋喹替尼(fruquintinib)在十四个国家进行的珠直肠癌(CRC)亚洲地区III期FRESCO-2信息分析已未完成患儿召募，预期将于2022年紧接著公布信息;HMPL-689(amdizalisib)和HMPL-523(sovleplenib)致力的且具有定位的方法论验证信息出版;以及我们的FGFR、IDH1/2、ERK、第三代BTK及CSF-1R类似物的初期开发新均争得良好进展。在通过层层合理的化疗为患儿带上来革新抗生素的出彩往绩新的，我们经验丰富的医学的团队时是继续向左迈进，原为时是就六种抗生素的13项特许信息分析进行患儿召募，另有5项特许信息分析方案于2022年顺利完成。我们仅有超过10亿美元原为金，并方案进一步剥离非核心不动产，我们相信有充足的资源来未完成我们的方案。

我们的方针是于未来数年于中国人及亚洲地区零售商推出一系列产品，帮助患儿解决未被保证的卫生消费，并为和黄医药的所有持份者孕育效益。”